病例分享：罕见双眼孤立无援性脉络膜黑色素细胞增多

边缘化持续性脉络膜线粒体剧增（isolated choroidal melanocytosis）起初是由 Augsburger 等提出，眼疾变多表现为单眼脉络膜线粒体色素沉着恶持续性肿瘤。昨日，宾夕法尼亚州南卡罗来纳大学疗养院的 Lauren 等分享了一例罕见的嘴唇边缘化持续性脉络膜线粒体剧增恶持续性肿瘤，相关引述于 2016 年发表在 Retinal Cases Simon Brief Reports 杂志。

眼疾变女持续性，24 岁，白人澳大利亚人，无主诉眼疾征，既往无眼部疾眼疾近代史。眼科检查和挖掘出嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，眼压短时间。无白癜风和全身恶持续性，眼前节短时间，无葡萄膜竜和面部色素沉着，不慎重考虑为 Waardenburg 综合征。

右肩 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着恶持续性肿瘤，左眼 3 点钟正向也可见一直径更大的黑色素沉着恶持续性肿瘤（由此可知 1）。眼底 OCT 挖掘出嘴唇明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为眼底制做：左眼 3 点钟（左由此可知）和右肩 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着恶持续性肿瘤

由此可知 2 为眼底 OCT 由此可知像：嘴唇脉络膜增厚，视网膜层短时间

脉络膜线粒体剧增恶持续性肿瘤需慎重考虑的检验诊疗除此以外：眼球黑变眼疾或眼脸部黑变眼疾，弥漫持续性脉络膜癌症，嘴唇弥漫持续性葡萄膜线粒体增生以及本文提到的边缘化持续性脉络膜线粒体剧增。

由于眼疾变多无主诉眼疾征，仅仅通过眼科检查和挖掘出异常，目前文献引述的单眼边缘化持续性脉络膜线粒体剧增流感较少，嘴唇恶持续性肿瘤仅仅剩 4 例，两例为非洲人，两例为白种人，除此以外为 43～60 岁。本文引述的眼疾变为最年轻的白人眼疾变。未来还无需更多的临床研究和组织解剖学研究必要性了解该眼疾的发生发展，以及是否会增加葡萄膜癌症的风险。

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撰稿： 杨洁